El síndrome de encefalopatía posterior reversible (PRES), una enfermedad neurológica aguda, rara y grave, es una entidad clínico-radiológica con afectación predominante, aunque no exclusiva, de la sustancia blanca. Se caracteriza por la aparición de síntomas neurológicos acompañados de alteraciones cerebrales evidenciables mediante pruebas de neuroimagen. Se presenta el caso de una mujer puérpera que desarrolló PRES durante el postparto inmediato, requiriendo tratamiento antihipertensivo e intubación con ingreso en la UCI. Durante el seguimiento se controlaron las cifras tensionales y desaparecieron los hallazgos radiológicos a nivel cerebral.