Antagonista dopaminérgico, bloquea el estímulo de la dopamina sobre el centro del vómito inhibiéndolo (antiemético). Estimulante gastrointestinal, aumenta el tono de las contracciones gastroduodenales favoreciendo el vaciado gástrico. Puede producir reacciones extrapiramidales. >Nombre comercial Primperan. Ampollas de 2 ml con 10 mg. Existe presentación oral en jarabe. >Farmacocinética ­ Inicio en administración Intravenosa (IV): 1-3 minutos.­ Duración de 1 a 2 horas. ­ Eliminación mayoritaria por orina, en poca cantidad en heces. >Indicaciones ­ Como tratamiento sintomático de náuseas y vómitos; así como profilaxis en postoperatorios o en tratamientos quimioterápicos.­ En trastornos funcionales de la motilidad digestiva. >Posología 10 mg IV o Intramuscular (IM). Puede repetirse ...

Palabra más relevante en este resultado: materna

Estimulante colinérgico, inhibidor de la colinesterasa. Agente parasimpaticomimético e inhibidor reversible de la acetilcolinesterasa de acción más prolongada que la neostigmina y menor efecto muscarínico. >Nombre comercial Mestinón >Farmacocinética Metabolismo hepático y eliminación renal (mayoritariamente). >Indicaciones ­ Tratamiento de miastenia gravis. ­ Reversión del bloqueo neuromuscular con agentes no despolarizantes (Tracrium, Norcuron).­ Taquicardia paroxística y en taquicardia sinusal supraventricular.­ Atonía intestinal. >Posología ­En la miastenia gravis: 2 mg intramuscular (IM) o intravenoso (IV) de piridostigmina bromuro (ampolla de 1 mg, 1 ml al 1%) cada 2-3 h. Administración lenta.­En la reversión del bloqueo neuromuscular administrar 5 mg IV lento. Administrar atropina IV conjuntamente 0,6-1,2 mg para minimizar ...

Palabra más relevante en este resultado: materna

Anestésico general. Hipnótico. Pertenece al grupo de los barbitúricos. Barbitúrico de acción corta que produce sedación, inducción del sueño, depresión respiratoria, actividad anticonvulsivante y reducción de la fase REM del sueño. >Nombre comercial Tiobarbital. Vial de 0,5 g y de 1 g. >Farmacocinética ­ Inicio de acción: 30 segundos. ­ Metabolismo hepático. ­ Semivida de eliminación: 10-12 h (6 h en niños).­ Eliminación renal muy escasa (1%). Se reabsorbe en túbulos renales. >Indicaciones ­ Coma barbitúrico en edema cerebral con HIC.­ Status epiléptico. ­ Anestesia general (inducción y mantenimiento en intervenciones cortas). >Posología ­Anestesia general: inducción: 50-75 mg (Intravenoso lento).­Epilepsia: 10 mg/kg. Mantenimiento: 0,5-3 mg/kg.­Coma barbitúrico en ...

Palabra más relevante en este resultado: materna