Encuentr@...

2072 resultados con estos criterios. Te mostramos los 100 más relevantes.
     
    Introducción La seguridad del paciente es el conjunto de elementos estructurales, procesos, instrumentos y metodologías basadas en evidencias científicamente probadas que tienden a minimizar el riesgo de sufrir un acontecimiento adverso en el proceso de atención en salud o de mitigar sus consecuencias. Según la Organización Mundial de la Salud (OMS) una reacción adversa a medicamentos, cuyo acrónimo es RAM, se define como ?una respuesta a un fármaco que es nociva y no intencionada y que tiene lugar cuando este se administra en dosis utilizadas normalmente en seres humanos para la profilaxis, diagnóstico o tratamiento de una enfermedad, o para...
    Reaccion adversa a medicamentos ; hospital media-larga estancia ; seguridad paciente ; registro enfermero ; prevencion ; cronicidad ; Enfermeria Geriatrica ;
    Relevancia:
     
    100%
    Metas
    Introducción El promedio de años que viven las personas ha aumentado alrededor de 25 años en el último siglo. Las mejoras en higiene y nutrición experimentadas durante la primera mitad del siglo XX contribuyeron de forma decisiva a este incremento en la esperanza de vida, pero una de las mayores aportaciones ocurridas a lo largo de los últimos 30 ó 40 años se debe al descubrimiento de nuevos medicamentos. Además de contribuir al aumento de la esperanza de vida, también se ha conseguido una mejora en la calidad de vida y un ahorro económico, al disminuir las bajas por enfermedad...
    reacciones Adversas a Medicamentos (RAM); notificacion espontanea; tarjeta amarilla; farmacovigilancia; revision
    Relevancia:
     
    89%
    Metas
    INTRODUCCIÓN La farmacovigilancia es el conjunto de técnicas que tratan de recoger, vigilar, investigar y evaluar la información sobre los efectos de los medicamentos, productos biológicos, plantas medicinales y medicinas tradicionales, una vez comercializados, con el objetivo de identificar información de nuevas reacciones adversas, conocer su frecuencia y prevenir los daños en los pacientes (definición de la OMS de 2002) (1). Dispone de diversas metodologías para desarrollar sus funciones de detección, cuantificación y evaluación de los riesgos de los fármacos, siendo la notificación espontánea por medio de la tarjeta amarilla (un ...
    farmacovigilancia | notificación enfermera | reacción adversa medicamentosa |
    Relevancia:
     
    89%
    Aladefe
    IntroducciónUna reacción adversa a un medicamento (RAM) es cualquier respuesta nociva y no intencionada a un medicamento (1). Las RAM constituyen un importante problema de salud pública en términos de morbilidad y de costes sanitarios (2-4). Los problemas relacionados con la medicación y sus consecuencias son habituales, como lo demuestra un estudio hecho en España en el que se apreció que de cada tres pacientes atendidos en urgencias hospitalarias, uno acudía por un problema relacionado con la medicación (3). En la Unión Europea, las RAM suponen la quinta causa de muerte en los pacientes hospitalizados (5).Las actividades de farmacovigilancia están...
    Sistemas de registro de reaccion adversa a medicamentos ; farmacovigilancia ; estudio descriptivo ;
    Relevancia:
     
    89%
    Metas
    CONCEPTO Administración de medicamentos a través de la piel. OBJETIVOS Aplicar un fármaco sobre la piel para conseguir su acción terapéutica de forma local y/o sistémica.Educar al paciente y/o a la familia respecto a la correcta administración de medicamentos por vía cutánea. CONTRAINDICACIONES Y PRECAUCIONES Alergias medicamentosas que contraindicarían la administración.Limpieza y secado exhaustivo de la zona donde se aplica el medicamento para su correcta absorción.Si el fármaco se aplica en una herida la técnica tiene que ser estéril.Es necesario limitar la aplicación de la medicación tópica únicamente a la zona afectada.Evitar el contacto de la medicación tópica con los ojos y ...
    Relevancia:
     
    85%
    TPE
    INTRODUCCIÓN Marco histórico Desde hace tiempo se vienen identificando determinadas actuaciones profesionales relacionadas con el manejo de ciertos medicamentos y productos sanitarios, hasta el punto de haberse convertido en una labor cotidiana dentro de la profesión enfermera. A pesar de establecer la ley que son médicos y odontólogos los únicos profesionales con facultad para prescribir fármacos, lo que venía ocurriendo hasta estos momentos era que tanto la indicación de ciertos productos ...
    Decreto 307/2009 | efectos y accesorios | medicamento | orden enfermera de dispensación | prescripción | producto sanitario | uso racional del medicamento |
    Relevancia:
     
    82%
    Educare
    INTRODUCCIÓN Los acontecimientos adversos prevenibles causados por medicamentos constituyen en la actualidad un grave problema de salud pública, cuya prevención precisa de la participación y el esfuerzo de todos los integrantes del sistema sanitario.El Institute for Safe Medication Practices (ISMP) llevó a cabo en los años 1995 y 1996 un estudio en 161 hospitales de EE.UU para conocer los fármacos que eran más proclives a causar acontecimientos adversos a los pacientes y llegó a la conclusión de que estos medicamentos eran un número limitado, por lo que era posible y muy conveniente centrar en ellos las intervenciones de mejora (1).A...
    Relevancia:
     
    82%
    Ciberrevista
    INTRODUCCIÓN Es importante la notificación de Reacciones Adversas a Medicamentos (RAM) por parte de los profesionales sanitarios (médicos, enfermeras, dentistas, etc.), esta colaboración en farmacovigilancia queda reflejada en la Ley de Garantías y Uso Racional de los Medicamentos y Productos Sanitarios (Ley 29/2006 de 26 de julio), en su artículo 53.2. Las reacciones adversas se notifican mediante la tarjeta amarilla, que contiene información mínima indispensable para que los profesionales del centro de farmacovigilancia de la ...
    calidad | farmacovigilancia | medicamentos | seguridad |
    Relevancia:
     
    82%
    Educare
    Introducción Situación actual de los medicamentos genéricos y leyes que lo regulan Debido a la actual situación económica que atraviesa el Estado y, en consecuencia, el Sistema Nacional de Salud (SNS), las diferentes Administraciones han implementado políticas de eficiencia con la intención de promover un ahorro financiero que garantice la sostenibilidad de todos los servicios públicos (1). Con este objetivo se reguló la nueva prescripción por principio activo (PPA) que ya desde el año 1984 comenzó a aparecer recogida en la normativa, en concreto en el artículo 7.3.b) del Real Decreto 1910/1984, de 26 de septiembre, por el que se ...
    genéricos | ancianos | polifarmacia | confusión |
    Relevancia:
     
    82%
    Ridec
    La farmacovigilancia es la actividad de salud pública que tiene por objetivo la identificación, cuantificación, evaluación y prevención de los riesgos del uso de los medicamentos una vez comercializados. Está orientada inevitablemente a la toma de decisiones que permitan mantener en el mercado medicamentos con una relación beneficio-riesgo adecuada, o bien suspender su uso cuando esto no sea posible. Por lo tanto, la farmacovigilancia es una actividad de responsabilidad compartida entre todos los agentes que utilizan el medicamento: el titular de la autorización de comercialización, las autoridades sanitarias, el médico, el farmacéutico, la enfermera y el paciente, así como el evaluador...
    Relevancia:
     
    74%
    Siglo XXI