Objetivo: evaluar la presencia de dolor local durante la administración endovenosa de paracetamol con ácido acético respecto a la administración de paracetamol sin ácido acético en los pacientes intervenidos en el bloque quirúrgico.
Métodos: se realizó un ensayo clínico controlado aleatorizado doble ciego de dos grupos. Se incluyeron los pacientes mayores de edad intervenidos en el bloque quirúrgico de la Fundació Salut Empordà (Girona, España) durante los meses de agosto a noviembre de 2020, que precisaron administración de paracetamol endovenoso. Se requerían 60 pacientes por grupo (paracetamol con acetato frente a paracetamol sin acetato). Se recogieron variables sociodemográficas, relativas al catéter venoso, tratamiento, presencia de dolor y momento, valoración del dolor según escala numérica verbal (0 sin dolor a 10 peor dolor imaginable). Análisis descriptivo y bivariado. Comparación de grupos según el protocolo asignado.
Resultados: se incluyeron 60 pacientes en cada grupo. La media de edad fue de 56,6 años (DE=15,6), el 56,7% fue varón. Los grupos fueron homogéneos y comparables en el momento basal. Se identificó presencia de dolor en el 48,3% (n= 29) de los pacientes del grupo de infusión de paracetamol con ácido acético, mientras que en el grupo sin acetato no se dio ningún caso de dolor (p< 0,001).
Conclusiones: se observaron diferencias estadísticamente significativas entre el grupo de pacientes intervenidos del bloque quirúrgico a los que se les administró paracetamol sin ácido acético, que no presentaron dolor, frente al grupo de paracetamol con ácido acético, con presencia de dolor casi en la mitad de los pacientes.