[ Rett?s syndrome ] Trastorno del desarrollo de múltiples deficiencias ligado al cromosoma X que está caracterizado por retraso mental, uso alterado del lenguaje, retención de respiración e hiperventilación, ataques epilépticos, pérdida de las habilidades de comunicación, temblores del tronco, dificultades para caminar y desarrollo anormalmente pequeño de la cabeza. Se manifiesta casi exclusivamente en niñas, después de los 6 a 18 meses de edad, en aprox. 1 de cada 10.000 o 15.000 niñas. VER: [Rett, Andreas] .