Antiespasmódico anticolinérgico, antisecretor gástrico. Reduce los espasmos de la musculatura lisa y la secreción de diversos tipos glandulares mediante bloqueo de los receptores M de la acetilcolina. >Nombre comercial Buscapina. Ampollas de 1 ml con 20 mg. >Indicaciones ­ Enfermedad ulcerosa, espasmos y trastornos de la motilidad del tracto gastrointestinal, vómitos postanestésicos, estreñimiento espástico.­ Espasmos y disquinesias de las vías urinarias y biliares. En el pre y postoperatorio de las intervenciones gastrointestinales, así como en los estados espácticos de las hernias y en el diagnóstico diferencial de los dolores condicionados por espasmo y por inflamaciones.­ Coadyuvante en el parto durante el período de ...

Hormona corticosuprarrenal. Glucocorticoide. Antiasmático. Eficaz como antiinflamatorio local y con bajos efectos secundarios sistémicos como corticosteroide. Esto se debe a su rápida inactivación en el hígado tras su absorción sistémica. También posee efecto antianafiláctico. >Nombre comercial Pulmicort. Aerosol, dosificador de 5 ml (100 dosis). Pulmicort Turbuhaler 200 y 400, polvo para inhalación con 100 dosis de 200 µg y 100 dosis de 400 µg respectivamente. >Indicaciones Crisis de asma bronquial y en pacientes que no han respondido satisfactoriamente a terapia con broncodilatadores y/o antialérgicos en dichas crisis. >Posología ­Pulmicort Aerosol y polvo para inhalación: inicio: 200-400 µg/6-12 h. Dosis máx.: 1.600 µg/día.Niños: Pulmicort Aerosol y polvo...

Antiarrítmico clase III. Alarga la duración del potencial de acción, usualmente bloqueando los canales de potasio. Enlentece el automatismo sinusal. Disminuye la excitabilidad cardiaca. Prolonga el período refractario y disminuye la conducción en el nodo Aurículo-Venticular (AV). Vasodilatación arterial periférica (disminución tensión arterial y postcarga). >Nombre comercial Trangorex. Ampollas de 3 ml con 150 mg. >Farmacocinética Metabolización hepática. ­ Eliminación mayoritaria en heces.­ No es eliminable mediante hemodiálisis o diálisis peritoneal. >Indicaciones Control y conversión a ritmo sinusal de: ­ Taquicardia supraventricular paroxística y fibrilación ventricular recidivantes.­ Taquicardia ventricular. ­ Flutter auricular. ­ Síndrome de Wolff-Parkinson-White.­ Angina de pecho estable crónica. Angina de Prinzmetal. >Posología Adultos: Bolo Intravenoso: 300 ...

Antiasmático. Broncodilatador directo del músculo liso bronquial y de los vasos pulmonares. Actividad inotrópica sobre el diafragma, estimulando su contractilidad y mejorando la fatiga de la musculatura respiratoria. >Nombre comercial Eufilina. Ampollas de 10 ml con 240 mg. Composición: teofilina monohidrato. >Farmacocinética ­ Niveles pico en 10-20 minutos. ­ Metabolismo hepático. ­ Eliminación renal. >Indicaciones ­ Tratamiento de crisis de asma bronquial y estados broncoespásticos reversibles asociados a bronquitis crónica o enfisema.­ Tratamiento coadyuvante de disnea paroxística, edema pulmonar agudo y otras manifestaciones de insuficiencia cardiaca. >Posología ­Bolo muy lento o más convenientemente en infusión endovenosa disuelta en 100-200 ml de glucosa, levulosa 5% o Suero Fisiológico ...

Inhibidor de la síntesis de prostaglandinas (ciclooxigenasa). Antiagregante plaquetario. Antiinflamatorio. Analgésico. Antipirético. Aumenta la vasodilatación periférica y la sudación. Acción directa sobre la mucosa gástrica y disminución del flujo renal por inhibición de las prostaglandinas. >Nombre comercial Adiro AAS. Aspirina. Comprimidos de 100, 125, 200, 300 y 500 mg. >Farmacocinética ­ Absorción rápida y completa. ­ Inicio de acción: 5-30 minutos.­ Vida media: 15-20 minutos. ­ Metabolización hepática. ­ Eliminación renal. >Indicaciones ­ Tratamiento o alivio sintomático del dolor.­ Tratamiento de la fiebre. Inflamación no reumática (dolor músculo-esquelético, lesiones deportivas, bursitis, capsulitis, tendinitis).­ Profilaxis en el Infarto Agudo de Miocardio (IAM).­ Tromboembolismo postoperatorio, tromboflebitis.­ Tratamiento ...

Analgésico potente de acción rápida y prolongada. Sal hidrosoluble del ácido acetilsalicílico, inyectable por Vía Intramuscular (IM) o Intravenosa (IV) con acción analgésica intensa. >Nombre comercial Inyesprín. Ampollas de 5 ml con 0,9 g de acetilsalicilato de lisina. >Indicaciones ­ Como analgésico: dolores reumáticos, neurálgicos, postraumáticos, postparto y neoplásicos.­ Como antiagregante plaquetario: en la profilaxis y tratamiento de la enfermedad tromboembólica.­ Como antipirético: en hipertermias de cualquier etiología. >Posología ­ Antiinflamatorio: 100 mg/kg/día c/4 h.­ Antiagregante: 2-7 mg/kg/día. >Contraindicaciones ­ Antecedentes alérgicos al ácido acetilsalicílico.­ Cirrosis hepática. >Precauciones ­ Pacientes con ulcus gastroduodenal.­ Tratamiento con anticoagulantes.­ Diátesis hemorrágica. >Efectos secundarios La tolerancia en general es muy buena, pero en sujetos hipersensibles ...

Antídoto en la intoxicación por paracetamol. La acetilcisteína, precursor de la cisteína, protege al hígado de la necrosis, recuperando los niveles de glutación o constituyéndose como substrato alternativo para la conjugación con el metabolito tóxico del paracetamol. La acetilcisteína se distribuye rápidamente por los tejidos, localizándose preferentemente a nivel del tejido hepático, renal y pulmonar. >Nombre comercial Fluimucil antídoto. Ampollas de 300 mg con 3 ml. Al 10% (1 g en 10 ml) y al 20% (2 g por ml). >Indicaciones ­ Intoxicación por paracetamol y tetracloruro de carbono. >Posología ­ Se recomiendan 300 mg/kg de acetilcisteína, equivalente a 1,5 ml/kg de Fluimucil antídoto al 20%, en...

Anticoagulante oral, derivado de la cumarina. Es un fármaco sintético e hipoprotombinémico. Actúa compitiendo con la vitamina K en el hígado, inhibiendo la síntesis de los factores II, VII, IX y X. Al disminuir las concentraciones plasmáticas de estos factores, disminuye la coagulación, sobre todo en la producción de protrombina (factor II). El efecto anticoagulante no aparece hasta que disminuyen los factores plasmáticos, de 36 a 48 horas. Al presentar este período de latencia, no se puede utilizar cuando lo que se requiere es una anticoagulación rápida. >Nombre comercial Sintrom. Comprimidos de 4 mg. >Farmacocinética ­ Rápida absorción. ­ Metabolismo hepático. ­ Eliminación renal. >Indicaciones ­ ...

Antihemorrágico. Antifibrinolítico. Incrementa la actividad del fibrinógeno en la formación del coágulo por la inhibición del enzima requerido para la lisis de la fibrina formada. >Nombre comercial Caproamín Fides. Ampollas de 10 ml con 4 g. >Farmacocinética ­ Inicio de acción muy rápido Vía Intravenosa (IV).­ Duración: ­ Eliminación renal casi inalterada. >Indicaciones ­ Profilaxis y tratamiento de hemorragias en urología, obstetricia, cirugía, ORL, gastroenterología, odontoestomatología.­ Sobredosificación de agentes trombolíticos.­ Hemoptisis.­ Edema angioneurótico hereditario. >Posología Adultos: Diluir 4 g en 250 ml de Suero Glucosado (SG) al 5% o Suero Glucosado Salino (SGS) a pasar en una hora.Después 15 g ...

Antiepiléptico. Actividad anticonvulsionante abarcando fenómenos paroxísticos y trastornos del humor. El mecanismo de acción no se conoce perfectamente, pero suben los niveles cerebrales de ácido gamma aminobutirato (GABA), bajan los niveles de aminoácidos excitadores (aspártico y glutámico), modifica la conducta del K y facilita la hiperpolarización de las neuronas. Posee buena tolerancia biológica (no provoca efecto hipnógeno). >Nombre comercial Depakine. Vial de 4 ml con 400 mg. >Farmacocinética ­ Metabolismo hepático. ­ Eliminación renal y en heces. >Indicaciones ­ Convulsiones mioclónicas y crisis de ansiedad (petit Mal). Convulsiones tónico-clónicas primarias. Alternativa de 2ª elección en las crisis parciales y secundariamente generalizadas. Se han usado en ausencias...

Agonista adrenérgico ? y ? Cardiotónico. Antiasmático. Broncodilatador. Catecolamina endógena sintetizada a partir de la noradrenalina. Agonista ?1, ?2, ?1, ?2. Aumenta el gasto cardiaco. Acción inotrópica y cronotrópica positiva. Vasoconstrictor. La relajación del músculo liso bronquial por estimulación de los receptores ?2 previene la secreción de histamina resolviendo la broncodilatación y el edema. Relajación del músculo liso gastrointestinal. Contracción de la musculatura uterina. >Nombre comercial Adrenalina Braun. Ampollas de 1 ml con 1 mg (1:1.000). >Farmacocinética ­ No atraviesa la barrera hematoencefálica, sí la placenta.­ Se distribuye por la leche materna.­ Metabolismo hepático. ­ Eliminación renal. >Indicaciones ­ Anafilaxis. Broncoespasmo. ­ Edema angioneurótico. Espasmo laríngeo.­...

Factor vitamínico. Antianginoso. Vasodilatador general. Nucleótido purínico. Interviene en los procesos de transformación de la energía; directamente en el almacenamiento y liberación de ésta. >Nombre comercial Atepodin. Vial de 10 ml con 100 mg. >Indicaciones Diagnóstico y tratamiento de Taquicardia Supraventricular Paroxística (TSVP). Distrofias musculares, prevención de anorexia. >Posología Vía Intravenosa (IV) Primer bolo de 10 mg (1ml) seguido de un bolo rápido de suero salino fisiológico. Si fuera necesario administrar 2º bolo de 20 mg (2 ml) seguido de 20 ml de suero salino fisiológico.Se puede repetir una tercera dosis de 20 mg. >Contraindicaciones ­ Alergia al ATP. ­ HTA pulmonar. >Precauciones ­ Historial de Infarto Agudo de Miocardio...

Nucleósido sintético endógeno presente en todas las células del organismo. Dromótropo negativo (disminuye la conductibilidad en el nodo Aurículo-Ventricular -AV-. Disminuye la actividad del marcapasos de Purkinje. Facilita la conducción anterógrada de la vía accesoria AV. En el músculo liso arterial produce vasodilatación, es decir, hipotensión arterial. >Nombre comercial Adenocor. Ampollas de 2 ml con 6 mg. >Farmacocinética ­ Comienzo de acción a los 20 o 30 segundos.­ Vida media ­ La eliminación se produce de forma rápida.­ El metabolismo no se ve afectado por enfermedades hepáticas ...

Glucoproteína obtenida por biotecnología, virtualmente idéntico al activador natural. Tromboselectividad (que se debe considerar relativa siendo dosis-dependiente), por lo que teóricamente tiene menos peligro de provocar hemorragias en otros territorios. Actúa directamente sobre el plasminógeno, convirtiéndolo en plasmina, la cual degrada el fibrinógeno y la fibrina. >Nombre comercial Actilyse. Viales de 20 y 50 mg. >Farmacocinética ­ Metabolismo: hepático. ­ Vida media aproximada: entre 30-45 min; en caso de hepatopatía el tiempo de vida media puede aumentar.­ Excreción: por vía renal. >Indicaciones ­ Infarto agudo de miocardio. Beneficio clínico patente cuando se administra antes de las 4-6 h tras inicio de los síntomas.­ Tromboembolismo pulmonar. >Posología > ...

Adsorbente intestinal. Antídoto. Absorbe una gran cantidad de fármacos y productos químicos. Se une prácticamente a todos los compuestos orgánicos, excepto a los cáusticos, ácidos minerales, cianidas, etanol y metanol. >Nombre comercial Carbón activado. Frascos de 50 g. Cápsulas de 200 g y 225 g. >Farmacocinética No se absorbe por el tracto gastrointestinal ni se metaboliza. Se excreta sin cambios por heces. >Indicaciones ­ Intoxicaciones. Toxicidad por fenobarbital y teofilina.­ Flatulencia. ­ Como desodorante en drenajes y heridas de olor desagradable.­ Tratamiento sintomático de procesos diarreicos inespecíficos. >Posología ­Para su preparación mezclar 20-30 g con 250 ml de agua, evitando concentraciones superiores.­Intoxicaciones: 1 g/kg a través de Sonda...

Antiepiléptico. Ansiolítico. Hipnótico y derivado tiazólico de la vitamina B. Se utiliza también en el tratamiento sintomático de la retirada de alcohol y en la toxemia del embarazo. >Nombre comercial Distraneurine. Un vial de 500 ml con 8 mg/ml de clometiazol edisilato, es decir, concentración del 0,8%. >Farmacocinética ­ Efecto sedante inmediato. ­ Tras administración Intravenosa IV vida media de 4 horas. En pacientes cirróticos > 8 h.­ Metabolismo hepático. ­ Eliminación urinaria. >Indicaciones ­ Status epilepticus,delirium tremens.­ Eclampsia, preeclampsia. ­ Estados de agitación y confusión. ­ Sedante en la práctica de la anestesia general.­ Trastornos del sueño en ancianos. >Posología Delirium tremens: infusión IV de 24-60 mg/min...

Cristaloide. Sustituto del plasma. Tiene los mismos electrolitos que el plasma, más lactato (precursor del bicarbonato). >Indicaciones ­ Aporte de electrolitos, mantenimiento, reposición de los déficits de fluido extracelular.­ Permanece en el espacio intravascular aproximadamente un 23% durante unos 20-30 minutos.­ Hipovolemia, regulación del equilibrio ácido-base.­ Acidosis metabólica moderada. >Contraindicaciones ­Acidosis láctica. ­ Alcalosis metabólica.­Hipervolemia, hipernatremia. ­ Insuficiencia cardiaca, edema periférico, ascitis crónica. >Efectos secundarios ­ Sobrecarga circulatoria en caso de infusión prolongada y excesiva.­ Hiponatremia, edema periférico. >Interacciones ­Con las siguientes sustancias: bicarbonato sódico, tetraciclinas, ácido ascórbico, estrógenos, histamina.­ No debe administrarse como vehículo para otros fármacos que contengan iones que puedan provocar la formación de ...

Proteína producida por el estreptococo " hemolítico grupo C con poder antigénico. Activa el paso de plasminógeno a plasmina. La estreptoquinasa, que es un antígeno, es neutralizada inicialmente por los anticuerpos en sangre. Cuando la cantidad administrada supera la acción de los anticuerpos, comienza el efecto fibrinolítico. Trombolítico sistémico. >Nombre comercial Streptase. Vial de 250.000 UI/vial de 750.000 UI. >Indicaciones ­ Su principal indicación es la trombolisis tras Infarto Agudo de Miocardio (IAM).­ Trombosis Venosa Profunda (TVP) extensa para minimizar síndrome postflebítico, Tromboembolismo Pulmonar (TEP) que cursa con shock cardiogénico, oclusión arterial periférica, shunts arteriovenosos y catéteres centrales trombosados (para provocar repermeabilización).­ Tiene una...

Cardiotónico. Actividad inotrópica positiva (aumenta la fuerza de contracción del músculo cardiaco) al aumentar los niveles de AMPc por estimulación de los receptores ?-adrenérgicos. Neuro-transmisor y precursor metabólico de noradrenalina y adrenalina. Presenta actividad ?-adrenérgica, ?-adrenérgica (aumento de la frecuencia cardiaca) y dopaminérgica por estimulación de los receptores D1 y D2 (dilatación de los vasos renales y mesentéricos). >Nombre comercial DopaminaFides. Ampollas de 5 ml con 200 mg. >Farmacocinética ­ Inicio de acción a los 5 minutos. Duración ­ No atraviesa la barrera hematoencefálica.­ Metabolización hepática, renal y plasmática.­ Excreción urinaria. >Indicaciones ­ Situaciones de shock. ­ Postcirugía ...

Simpaticomimético. Agonista ?-adrenérgico. Cardiotónico. Agonista de los receptores adrenérgicos ?1 con mínimos efectos sobre los receptores adrenérgicos ? y ?2, produciendo aumento de la fuerza de contracción miocárdica (inotropismo +) y del volumen sistólico, con mínimos efectos cronotrópicos y aumento del gasto cardiaco. Disminuye las resistencias vasculares sistémicas y pulmonares. Facilita la conducción en el nodo Aurículo-Ventricular (AV) (especialmente en pacientes con fibrilación auricular previa). Menor potencial arritmógeno que la dopamina. >Nombre comercial Dobutrex. Vial de 20 ml con 250 mg (12,5 mg/ml). >Farmacocinética Inicio de acción a los 2 minutos. ­ Pico máximo hasta los 10 minutos tras administración.­ Metabolismo hepático. ­ ...