[ hypothyroidism ] Consecuencias clínicas de la presencia de niveles inadecuados de hormona tiroidea en el organismo. Cuando la deficiencia tiroidea es crónica o grave, ocasiona la disfunción del metabolismo basal, intolerancia a bajas temperaturas, fatiga, apatía mental, pereza física, estreñimiento, dolores musculares, sequedad del cabello y la piel y endurecimiento de las facciones. Colectivamente, estos síntomas reciben el nombre de mixedema. Durante la infancia, los niveles inadecuados de hormona tiroidea causan cretinismo. VER: [grupo de pruebas tiroideas] ; Apéndice de Diagnósticos enfermeros . etiología : La mayoría de los pacientes con hipotiroidismo tienen tiroiditis de Hashimoto o han recibido...

[ ichthyosis vulgaris ] Forma hereditaria de ictiosis que comprende dos tipos diferenciados genéticamente. La ictiosis vulgar dominante es producida por un gen autosómico dominante. Se caracteriza por una piel seca, áspera y escamosa, y no se manifiesta en el momento del parto, sino que aparece en edades comprendidas entre 1 y 4 años.La mayoría de los casos remiten con la edad. El segundo tipo es la ictiosis vulgar ligada al cromosoma X. Afecta únicamente a hombres y lo transmiten las mujeres como gen recesivo. La aparición de grandes escamas marrones dispersas se produce en los primeros años de la...

[ ilium ] 1. Uno de los huesos de cada lado de la pelvis. Es la parte superior y más ancha, que sirve de apoyo estructural. En la infancia, es un hueso independiente dado que todavía no se ha unido a los demás huesos pélvicos. SIN : [os ilium] 2. VER: [sacroilíaco]

[ imago ] 1. Período adulto o maduro sexualmente de un insecto. 2. Recuerdo, esp. de una persona querida, desarrollado durante la infancia que se vuelve borroso debido al idealismo y a la imaginación.

[ department of health ] Organismo gubernamental (municipal, provincial o nacional) que regula, coordina e inspecciona la seguridad de los alimentos y los fármacos que circulan en el mercado; así como el funcionamiento de los servicios de inmunización, de control epidemiológico, de atención a la infancia y la maternidad, de servicios relacionados con la drogadicción y de cuidado de ancianos. También se encarga de la elaboración de estadísticas y estrategias para la mejora del nivel de salud de la población.

Hipoglucemia hiperinsulinémica persistente de la infancia

[ cystic fibrosis ] Enfermedad autosómica recesiva potencialmente mortal que se manifiesta en diversos sistemas del cuerpo como los pulmones, el páncreas, el sistema urogenital, el esqueleto y la piel; causa la enfermedad pulmonar obstructiva crónica, infecciones pulmonares frecuentes, la producción deficiente de enzimas pancreáticas, la osteoporosis y una concentración anormalmente elevada de electrolitos en el sudor. Su nombre proviene de los cambios histológicos característicos observados en el páncreas. La fibrosis quística generalmente comienza en la infancia y es la mayor causa de enfermedades pulmonares crónicas graves en los niños. En EE.UU., esta enfermedad se presenta en 1 de cada...

[ parathyroid gland ] Cuatro pequeñas glándulas endocrinas de aprox. 6 mm de largo y entre 3 y 4 mm de ancho, ubicadas en la parte posterior y en el borde inferior de la tiroides o incluidas en ella. Estas glándulas secretan la hormona paratiroidea (parathormona) que regula el metabolismo del calcio y el fósforo. anomalías : El hipoparatiroidismo o la hiposecreciónproduce hiperexcitabilidad neuromuscular, que se manifiesta en convulsiones y tétanos, espasmo carpopedal, sibilancia, calambres musculares, frecuencia urinaria, alteraciones del humor y lasitud. El nivel de calcio en sangre desciende, mientras que el de fósforo sube. Otros síntomas son la...

[ Denis Browne splint ] Férula que se utiliza para tratar el pie equino varo, formada por una barra curva anclada a las suelas de unos zapatos de tobillo alto. A menudo se emplea en la última etapa de la infancia y se aplica por la noche. Se utiliza normalmente después de haber colocado una escayola y de una manipulación para reducir la deformidad.

[ universal newborn hearing screening ] Programa dirigido a identificar a los neonatos con una discapacidad auditiva a la edad más temprana posible (p. ej., antes de los 6 meses) con el objetivo de identificar a los lactantes cuya pérdida de audición es mayor que 40 decibelios por debajo de la media, es decir, los lactantes con el riesgo mayor de sufrir una discapacidad a la hora de adquirir el habla en la infancia. Los niños con una pérdida de audición profunda tienen el riesgo de padecer fracaso escolar y de tener poco éxito en el trabajo siendo ya adultos.

[ rheumatoid factor-positive polyarticular juvenile rheumatoid arthritis ] Forma de ARJ responsable de entre un 5 y un 10% de todos los casos de ARJ; el 80% de los casos afecta a niñas. Se presenta sobre todo en la infancia tardía y puede darse en múltiples articulaciones. Existen pocas manifestaciones extraarticulares, pero un 50% o más de estos niños desarrolla artritis grave.

[ asthma ] Enfermedad causada por un mayor grado de reacción del árbol traqueobranquial frente a diversos estímulos que provocan la inflamación y el estrechamiento episódicos de las vías respiratorias. ADJ: asmático. Clínicamente, la mayoría de los pacientes presentan respira  ción sibilante y entrecortada. La tos constituye también un síntoma común. El paciente puede tener una función respiratoria normal entre los ataques, y aunque la mayoría de los asmáticos tiene una forma leve de la enfermedad, en algunos casos los ataques pueden ser continuos. Esta afección, que recibe el nombre de estado asmático (status asthmaticus), puede resultar letal. etiología :...

[ developmental anatomy ] Estudio del desarrollo de las estructuras corporales de un organismo desde el momento de la fertilización del óvulo, pasando por los períodos embrionario y fetal, el nacimiento, la infancia, la adolescencia y la edad adulta.

[ juvenile rheumatoid arthritis ] ( ARJ ) Grupo de enfermedades inflamatorias y crónicas que afectan a las articulaciones y a otros órganos en los jóvenes menores de 16 años. La edad en la que aparece es variable, lo mismo que las manifestaciones extraarticulares. La ARJ afecta aprox. a 1 niño de cada 1.000 y constituye la forma más común de artritis en la infancia. Se reconocen al menos unos cinco subgrupos. SIN : [artritis idiopática juvenil] ; [enfermedad de Still] . VER: Apéndice de Diagnósticos enfermeros . tratamiento : Los agentes antiinflamatorios constituyen el pilar del tratamiento farmacológico. Los...

[ pauciarticular type I juvenile rheumatoid arthritis ] Forma de ARJ responsable de alrededor del 33% de todos los casos de ARJ; el 80% de los casos afecta a niñas y normalmente se presenta en los primeros años de la infancia. Como sugiere el nombre, son pocas las articulaciones afectadas, sobre todo las grandes articulaciones de la rodilla, del tobillo o del hombro. Un tercio de los casos desarrolla iridociclitis crónica. Los resultados de la valoración del factor reumatoide son en general negativos. En última instancia, el 10% de los niños afectados desarrolla lesiones oculares y el 20%, poliartritis.

[ infantile ] Relativo a los niños o a la infancia.

[ Friedreich?s ataxia ] Enfermedad degenerativa hereditaria acompañada de esclerosis de las columnas dorsales y laterales de la médula espinal. Se presenta junto con descoordinación muscular, deterioro del habla, curvatura lateral de la médula espinal y parálisis muscular, esp. en los miembros inferiores. Se manifiesta en la infancia o durante la adolescencia temprana. SIN : [heredoataxia] . VER: [Friedreich, Nikolaus] .

[ infantile autism ] Síndrome que aparece en la infancia, con síntomas como ensimismamiento, inaccesibilidad, aislamiento, incapacidad de relacionarse, juegos muy repetitivos y reacciones de ira si se les interrumpe, predilección por los movimientos rítmicos y muchas alteraciones del lenguaje. Se desconocen las causas.

[ spinal curvature ] Curvatura anómala de la columna vertebral, con frecuencia constitucional en la infancia. Puede ser angular, lateral (escoliosis) o anteroposterior (cifosis, lordosis).

[ medium-chain acyl-CoA dehydrogenase deficiency ] Trastorno hereditario de oxidación insuficiente de nutrientes, en la que los niños afectados no son capaces de metabolizar los ácidos grasos cuando sus reservas de glucemia son bajas (p. ej., entre comidas). Esta enfermedad es común; aparece en 1 de cada 10.000 niños y a menudo es mortal en la infancia. Los niños que sobreviven pueden sufrir daños cerebrales por la inadecuada nutrición del sistema nervioso central durante los ayunos.