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    377 resultados en EBE con estos criterios de búsqueda
     
    MÉTODO Fuentes de los datos: Cochrane Pregnancy and Childbirth Groups Trial Register (incluidas búsquedas en el Cochrane Central Register Trial, Medline, 30 revistas, y resúmenes de las principales comunicaciones científicas) (septiembre de 2006), LILACS (2006), listas de referencias y expertos. Selección y evaluación de los estudios: ensayos controlados aleatorizados (ECA) y ensayos cuasi-aleatorizados que evaluaban las intervenciones relacionadas con la dieta (consejos, técnicas de consejo (counselling) o prescripción de una dieta hipocalórica) y/o el ejercicio (técnicas de consejo (counselling) o programas estructurados) en mujeres en ...
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    MÉTODOS Fuentes de los datos: búsqueda en la base de datos Medline y Web of Science (1971 a septiembre de 2004) y listas bibliográficas. Selección y evaluación de los estudios: ensayos controlados y aleatorizados (ECA), escritos en inglés, ? 4 semanas de duración, que evaluaban los efectos de la marcha como intervención exclusiva sobre los cambios de los factores de riesgo cardiovascular en adultos sedentarios, pero, por lo demás, sanos. Cumplieron los criterios de selección 24 ECA (n = 1.128, edad media 52 años y 83% ...
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    MÉTODO Diseño: ensayo controlado aleatorizado. Asignación: {oculta}*. Cegamiento: legado (para los responsables de obtener los datos)*. Período de seguimiento: 6 y 12 meses. Ámbito: Providence, RI y Pittsburg, PA, Estados Unidos. Participantes: 249 adultos sanos ? 18 años de edad (edad media 45 años, 83% de mujeres), sedentarios (? 90 minutos/semana de actividad física). Los criterios de exclusión incluyeron: antecedentes de coronariopatía o valvulopatía, ...
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    MÉTODOS Diseño: ensayo controlado y aleatorizado. Asignación: no oculta. Enmascaramiento: no enmascarado. Período de seguimiento: 18 meses. Ámbito: dos clínicas de atención primaria en el sudoeste de los Estados Unidos. Pacientes: 289 pacientes afroamericanos, de 45-65 años de edad (edad media 53 años, 67% de mujeres) que presentaban hipertensión, eran fumadores actuales (valores de cotinina > 40 ng/ml en una muestra de orina de 24 ...
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    MÉTODOS Diseño: ensayo controlado y aleatorizado. Asignación: {oculta}* Enmascaramiento: no enmascarado. Período de seguimiento: 3 y 6 meses. Ámbito: tres clínicas urbanas de planificación familiar en Atlanta, Nueva York y Dallas, Estados Unidos. Pacientes: 1.720 mujeres ...
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    MÉTODOS Fuentes de los datos: Medline y EMBASE/Excerpta Medica (hasta mayo de 2007); Medline en proceso (hasta julio de 2007); Cochrane Library y Cochrane Central Register of Controlled Trials (número 1, 2007); resúmenes de conferencias (2004 a 2007); registros de ensayos clínicos; Google Scholar; anuncios de salud pública; bibliografías y laboratorios fabricantes de la vacuna. Selección y evaluación de los estudios: ensayos controlados y aleatorizados (ECA) que compararon la vacuna frente a uno o más tipos oncogénicos de VPH con placebo o ninguna vacunación para ...
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    ÁMBITO DE LA REVISIÓN Los estudios seleccionados comparaban el resultado de intervenciones individuales o grupales dirigidas a padres con ausencia de intervención (grupo control) en padres de niños ? 18 años de edad, y que contemplarán ? 1 de las variables de resultado citadas a continuación. Las intervenciones debían de estar contempladas en un protocolo, manual o programa explícito con el objetivo de modificar los conocimientos, actitudes o habilidades de los padres. Las variables de resultado fueron: lesiones accidentales autorreferidas o lesiones atendidas por un médico o lesiones de intención no especificada, puntuaciones obtenidas ...
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    ÁMBITO DE LA REVISIÓN Los estudios seleccionados comparaban el consumo de zumo de arándano o comprimidos de concentrado de arándano (tratamiento durante un mes o más) con placebo, ningún tratamiento u otros tratamientos para la prevención primaria o secundaria de ITU en poblaciones vulnerables (p. ej.: individuos con ITU recurrente, ancianos o individuos que requerían sondaje). Se excluyeron los estudios que incluyeron un tratamiento activo de las ITU. La variable de resultado fue la ITU sintomática con confirmación bacteriológica. MÉTODOS DE REVISIÓN Se efectuó una búsqueda en ...
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    DISEÑO Estudio exploratorio descriptivo, basado en una aproximación socio-fenomenológica. ÁMBITO Dos residencias de mayores en Noruega. PARTICIPANTES 26 personas (edad 74?103 años, 20 mujeres) que habían vivido en una residencia de mayores durante más de dos meses y conservaban la lucidez mental. MÉTODOS Los datos se obtuvieron a través de observación participante (observando contextos de interacción relacionados con actividades diarias y actividades sociales organizadas) y entrevistas con 16 residentes. Estos datos ...
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    DISEÑO Estudio descriptivo cualitativo. ÁMBITO Alberta, Canadá. PARTICIPANTES 19 hombres (46-76 años de edad), sometidos a PRL en los tres últimos años, con una variedad de experiencias postoperatorias y que fueran capaces de transmitirlas. Fueron reclutados a partir de un ensayo clínico, controlado y aleatorizado (ECCA) y a través de cartas enviadas desde la consulta de cirugía. MÉTODOS Se realizaron 5 entrevistas individuales y tres grupos focales (3, 5, y 6 ...
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    ÁMBITO DE LA REVISIÓN Los estudios seleccionados comparaban el ejercicio físico más dieta o el ejercicio físico sólo con recomendaciones estándar o ninguna intervención o ejercicio sólo con dieta sola, durante ? 6 meses y describían la incidencia de diabetes en pacientes en riesgo de desarrollar la de tipo 2. Se excluyeron los estudios sobre fármacos. Las variables de resultado incluyeron la incidencia de la enfermedad; tolerancia a la glucosa; glucosa en ayunas, concentración de colesterol y triglicéridos; presión arterial; peso corporal; índice de masa corporal; cociente cintura:cadera; y circunferencia de la cintura. ...
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    ÁMBITO DE LA REVISIÓN Los estudios seleccionados comparaban el consumo de goma de mascar frente a su ausencia en el período inicial después de una colectomía, describían ?1 variable de resultado de interés y documentaban claramente las razones de la cirugía y si los pacientes consumieron goma de mascar. Se excluyeron los ensayos si no describían claramente las variables de resultado para ambos grupos, si no pudieron extraerse o calcularse datos pertinentes o si se identificó una superposición considerable de autores, centros o cohortes de pacientes con otros estudios. Las variables de resultado fueron ...
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    MÉTODOS Diseño: ensayo controlado y aleatorizado (ECA). Asignación: oculta. Técnicas de ciego: {no enmascarado}.* Período de seguimiento: 8 semanas. Ámbito: 5 centros de referencia en Noruega. Pacientes: 453 pacientes (edad media 64 años, 59% hombres, en función de 447 pacientes) que se sometieron a cirugía mayor GI alta. Los criterios de exclusión incluyeron enfermedad extraabdominal o traumatismo grave, esperanza de vida Intervenciones: alimentación normal a voluntad (n = 220) o AE por medio de aguja-catéter ...
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    Christopher J Cates, MA, FRCGP St George's, University of London, Londres, Reino Unido El uso excesivo de antibióticos continua generando inquietud debido a la aparición de resistencias. Previamente encontramos que la mitad de suspensiones de antibióticos prescritas a niños de nuestro centro se administraron para la otitis media aguda. No estábamos convencidos de que todos estos niños necesitaran antibióticos en vista de los datos proporcionados por una revisión sistemática de la evidencia[1] y en julio de 1997, decidimos examinar si podíamos cambiar esta pauta clínica. ...
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    MÉTODOS Diseño: ensayo controlado y aleatorizado (ibuprofeno tópico u oral [IBTO]). Asignación: oculta. Técnicas de ciego: enmascarado (responsables de la obtención de los datos). Período de seguimiento: 12 meses. Ámbito: 26 centros de atención primaria en el Reino Unido. Pacientes: 282 pacientes >50 años de edad (edad media 63 años, 54% de mujeres) con dolor de la rodilla (97% con osteoartrosis). Los criterios de exclusión incluyeron antecedentes de prótesis total de la rodilla o estar en lista de espera para recibirla y traumatismos recientes ...
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    ÁMBITO DE LA REVISIÓN Los estudios seleccionados comparaban cualquier farmacoterapia con placebo y describían parámetros de la abstinencia del tabaco, validados bioquímicamente. Se excluyeron los ensayos que no eran enmascarados o que evaluaban la disminución del consumo de cigarrillos, cese espontáneo entre fumadores no dispuestos a dejar de fumar o fumadores con enfermedades crónicas. La variable del resultado fue el abandono del tabaquismo. MÉTODOS DE REVISIÓN Se efectuó una búsqueda en las bases de datos Medline, EMBASE/Excerpta Medica, Cochrane Library, y US Centers for Disease Control and ...
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    MÉTODOS Fuentes de los datos: Medline, EMBASE/Excerpta Medica, PsycINFO, registro del Cochrane Tobacco Addiction Group (todas hasta enero de 2007); CENTRAL (número 4, 2006); CINAHL (hasta agosto de 2006); resúmenes de conferencias; bibliografías de estudios relevantes; y expertos. Selección y evaluación de estudios: ensayos controlados aleatorizados (ECA) y ensayos cuasi-aleatorizados que compararan cualquier intervención conductual, farmacológica o multicomponente (iniciada en el hospital) con un grupo control (incluidos consejos breves o el tratamiento habitual) para el abandono del hábito tabáquico en pacientes ingresados en el hospital, ...
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    ÁMBITO DE LA REVISIÓN Los estudios seleccionados comparaban una intervención conductual o farmacológica con una intervención de control (tratamiento habitual, placebo o una intervención menos intensiva) o una intervención diferente para favorecer la abstinencia del tabaco en consumidores adolescentes o adultos de tabaco sin humo (es decir, tabaco oral que no se quema, como el snuff [tipo de rapé húmedo], el tabaco de mascar y la nuez de betel). Los resultados fueron la abstinencia del tabaco 6 meses o más después del inicio de la intervención. Los mejores resultados fueron la abstinencia total del ...
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    ÁMBITO DE LA REVISIÓN Los estudios seleccionados evaluaban el uso de un podómetro entre más de 5 pacientes adultos ambulatorios. Se excluyeron los estudios en que los participantes habían sido ingresados en el hospital o estaban confinados en un centro de investigación, los podómetros se sellaron de modo que los participantes del grupo de intervención no pudieran visualizar el número de pasos o los podómetros se usaron para determinar los efectos de un fármaco sobre la capacidad del individuo para permanecer activo físicamente. La variable del resultado fue el cambio en el número diario ...
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    ÁMBITO DE LA REVISIÓN Los estudios seleccionados comparaban un antibiótico con placebo en adultos con signos y síntomas clínicos de rinosinusitis aguda. Se excluyeron los estudios que empleaban un diagnóstico mediante técnicas de imagen, pruebas de laboratorio o cultivo bacteriológico. La variable de resultado fue la proporción de pacientes curados. MÉTODOS DE REVISIÓN Se efectuó una búsqueda en las bases de datos Medline, EMBASE/Excerpta Medica, Cochrane Central Register of Controlled Trials y listas bibliográficas para identificar los ensayos controlados aleatorizados (ECA). Cumplían los criterios de selección 10 ...
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